Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的精准度

生命体免疫缺陷狂犬病（HIV），是一种感染生命体免疫系统线粒体的逆转录狂犬病，至今无适当的疗法方式。感染者消化道长，死亡率高。亦同，Lancet上发表一篇关于长效抗病可作Cabotegrir和利匹韦林合组应用于可维持狂犬病减缓期的精准度的文章。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的抗逆转录狂犬病类药可作。编者们进行时一个LATTE-2研究来评估接下来96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林合组用药应用于减缓HIV-1型式狂犬病的精准度。在并不需要、2b期、封闭性标签的研究中，招募刚感染HIV-1的成年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 阿巴卡韦—拉米夫定。20周后，将狂犬病减缓（血清HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或接下来口服cabotegrir和阿巴卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时狂犬病减缓的患者比例协议定义的狂犬病学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到可维持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服疗法组的56位患者有51位（91%）可维持在狂犬病减缓，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，口服疗法组有47位患者（84%）可维持在狂犬病减缓，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的狂犬病性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在可维持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，口服疗法组的56位患者中出现7例（13%），但均与药可作无关。cabotegrir合组利匹韦林，间隔4或8周用药，可维持HIV-1狂犬病减缓的精准度可以媲美每日口服三种抗病可作，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系梅斯针灸（MedSci）原创解释器编纂，转载需授权！