Cell Death Dis：分子结构化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的妇科胃癌，在全世界妇女之中不具高生育率和高生育率的在结构上。高达85％的CC生育率和生育率主要发生在诊断仍不完善的转变国家。

尽管通过手术后、放疗和化疗等疗法技术手段在CC的疗法方面上取得了重大的成果，但由于的罹患和移往，晚期CC病变的肾功能仍然很差。因此，开发更有效率更具特异性的CC疗法策略作准备。

该研究通过仿真筛选SPECS目录，确认了多种候选的新型JAK减缓剂，并审核这些候选抗生素的抗效果更是是对CC蛋白质系的起着。 AH057是公认最佳的JAK减缓剂，其可以通过直接减缓JAK1/2激酶的活性来有效率的阻断JAK/STAT信号通路，最终引发基因表达和侵袭起着的减缓、蛋白质介导的提高、蛋白质周期的停摆以及减缓的发生转变。

研究人员大幅度通过筛选Selleck化学单行本，筛选了与AH057不具最高协同起着的氟化DNMT1减缓剂SGI-1027。AH057与SGI-1027协同运用于可以通过起着于受JAK1/2和DNMT1双重操控的一组三角洲效应分子，来显著提高蛋白质介导化学反应和蛋白质周期的停摆，从而有效率地协同减缓CC蛋白质的增殖。

总而言之，以上研究结果显示双重小分子JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌疗法的临床证据，也为临床上的抗生素协同疗法CC和其他恶性病变的和可靠度分析提供了支持。

原始出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).