J Am Heart Assoc：巨噬细胞NCOR1缺陷或可优化心肌梗死和血管内膜新生的情况

NCOR1（核受体基本压迫生物体1）是基因转录的一个重要基本平衡生物体。仅有研究课题表明，白血球之前的NCOR1在代谢平衡之前发挥重要起到。然而，白血球NCOR1在对策并发症（MI）或甲状腺损伤之前的动态还没被阐释。

本文之前，研究课题人员利用白血球NCOR1基因敲除人体内，结合人体内MI假设，推论白血球NCOR1的纠正能引人注意减少梗死面积，改善MI后的肺部动态。此外，白血球NCOR1的考虑到引人注意抑制了动脉线损伤人体内假设之前的新近甲状腺壁病变和甲状腺重塑。该研究课题结果已发表于J Am Heart Assoc。

MI和动脉线损伤后，白血球NCOR1基因敲除人体内的肺部和动脉之前病变和白血球增生显著减弱。来自白血球Ncor1基因敲除人体内的人才培养的原代白血球在白细胞细胞生物体-1β、白细胞细胞生物体-6或脂多糖刺激时表现出较低低水平的病变基因表达，同时病变信号级联的激活也较少，包括信号转导和转录激活生物体1以及核生物体-κB。此外，与对照组细胞相比，白血球Ncor1基因敲除的白血球在人才培养之前的增生能力大大降低，其细胞周期进程受到抑制。

总之，该研究课题结果表明，NCOR1是白血球病变和增生的一个不可或缺平衡器，白血球之前NCOR1的纠正但会减弱MI和新近甲状腺壁病变。因此，白血球NCOR1可作为MI和再狭窄的潜在治疗靶标。

原始出处：

Lin-Juan Du, et al., Macrophage NCOR1 Deficiency Ameliorates Myocardial Infarction and Neointimal Hyperplasia in Mice. J Am Heart Assoc. 2020 Aug 4;9(15):e015862. doi: 10.1161/JAHA.120.015862.